Comprendre l’hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né
Malgré sa rareté, l’hypothyroïdie congénitale peut sérieusement affecter le nouveau-né si elle n’est pas identifiée et traitée rapidement. Voici une explication détaillée de cette condition.
Qu’est-ce que l’hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né ?
« L’hypothyroïdie congénitale est un trouble qui est présent dès la naissance et se manifeste par une production insuffisante d’hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde du bébé », explique Raphaël Sebag, pédiatre spécialiste en néonatologie à l’Hôpital Américain de Neuilly-sur-Seine.
Ces hormones sont cruciales pour le développement cérébral, la croissance et le métabolisme global de l’enfant. Leur absence peut entraîner des complications sévères sur le développement physique et mental du bébé.
Origines de l’hypothyroïdie congénitale chez l’enfant
La plupart du temps, cette affection résulte d’un développement anormal ou de l’absence complète de la glande thyroïde. Il se peut que la glande soit présente mais mal fonctionnelle, ou que la production hormonale soit déficiente.
Symptômes et impacts de l’hypothyroïdie congénitale
Cette maladie ne montre souvent aucun symptôme immédiat à la naissance, c’est pourquoi un dépistage est systématiquement réalisé quelques jours après la naissance par un prélèvement sanguin au talon, connu sous le nom de « test de Guthrie ».
Les hormones thyroïdiennes sont essentielles pour le développement neurologique adéquat du bébé, particulièrement durant les premiers mois. Sans intervention, les conséquences peuvent être permanentes, incluant des retards de développement intellectuel, une croissance ralentie, un faible tonus musculaire, une peau sèche, de la constipation, une fatigue, une jaunisse prolongée, parfois un gonflement du visage ou une langue élargie.
Toutefois, si le diagnostic est posé tôt et que le traitement est correctement suivi, l’enfant peut se développer normalement.
Le traitement de l’hypothyroïdie congénitale
« En cas de confirmation de l’hypothyroïdie, un traitement à base de lévothyroxine est rapidement mis en place pour substituer l’hormone manquante. Si le traitement est rigoureusement suivi, l’enfant devrait se développer de manière normale sans séquelles futures », souligne le Dr Sebag.
En général, le traitement est à prendre à vie. Cependant, dans certains cas rares où l’hypothyroïdie est transitoire, comme celle causée par un blocage temporaire ou des anticorps maternels, le traitement peut être interrompu vers l’âge de trois ans pour évaluer si la glande thyroïde peut fonctionner de manière autonome, sous étroite surveillance médicale et avec des analyses sanguines régulières.
Note : Il est crucial de ne jamais s’auto-médiquer et de toujours consulter un professionnel de santé avant de commencer un traitement.
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